Re: [怀孕] 请NIFTY在16周测,会否太慢

楼主: VEGF (VEGF)   2015-05-27 23:38:10
一般来说 非侵入性胎儿染色体基因检测 NIFTY / NIFTY PLUS 只要10周 就能检测
参考医院给的卫教单 写得相当清楚 http://imgur.com/9Xb6WDA
医师会建议你14周再做NIFTY 可能基于后续衔接羊膜穿刺的时间考量
羊膜穿刺是必须等到16-17周时才适合进行的侵入性检查 否则流产风险颇高
NIFTY检测报告一般需要两周才能拿到 所以14周做NIFTY检测 16周会得到报告结果
倘若NIFTY/NIFTY PLUS检测出染色体异常高风险 可以直接安排羊膜穿刺检查 无需等待
医师可能是为了减少孕妇筛检出高风险时 等待做羊膜穿刺的煎熬时间 才建议14周抽
但倘若你因为地域和交通问题考量 要安排16周再做NIFTY 也是没有问题的
一般最适合做NIFTY/NIFTY PLUS的时间 是落在10-20周之间
但若想接受非侵入性胎儿染色体基因检测 NIFTY/NIFTY PLUS 建议最好提前 不要超过20周
因为根据优生保健法 人工流产应于(女任)娠24周以内施行 (越晚终止(女任)娠越危险)
而羊膜穿刺的结果也大约需要两周才能出来 再加上NIFTY检测也需要两周
因此往前预抓4周以上(20周以内)的时间就接受NIFTY检测 是比较安全且保险的做法
非侵入性胎儿染色体基因检测 又可以分为NIFTY(三项)和NIFTY PLUS(十项)两种规格
NIFTY主要检测 唐氏症(T21),爱德华氏症(T18),巴陶氏症(T13) 常见的体染色体异常疾病
NIFTY PLUS 则涵盖了三项体染色体疾病(T21,T18,T13)及四种好发率非常高(约1/1000)的
性染色体异常疾病(X0,XXX,XXY,XYY)及猫哭症等三项染色体片段缺失疾病 检测项目10项
两者费用差距不大 你可寻求医师专业建议 再决定做NIFTY或NIFTY PLUS
资料来源: http://goo.gl/9zIuoS
提供给你参考 希望对你有帮助
※ 引述《kalikali (噗酱)》之铭言:
: 各位妈咪好~~目前情况是这样
: 本人在满12周后转去大医院(高雄圣功)看诊
: 跟医生提到本人想做 NIFTY
: 医生建议我14周再做比较好,于是我预约14周产检时来做
: 可是.....
: 想到10次产检的额度 (不想浪费医疗资源..也不想从乡下跑高雄一趟)
: 觉得是否16周产检时再做就好
: 但会不会太晚做,失去“准确度”??
: 请问有妈咪16周再做NIFTY的吗?

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