[怀孕]NIFTY与羊穿之抉择

楼主: GINAMI (GINAMI)   2015-05-14 10:54:45
先概述我们家小晴宝的情况,产检在X馨,自怀孕时(老婆大人性格敏锐很早就发现)
便先做了许多功课,于是在10W做了NIFTY(NIPS)与初唐及其他项目的抽血检验,
NIFTY与初唐检验均正常,
还有其他的2个小问题在此不做赘述,有兴趣的版友可另做讨论;
在12W时做初唐的超音波检查(颈部透明带...等),风险值均为低风险,但我们仍在抉
择是否再需做羊穿,至于为何会有疑虑呢?提出下列几点个人浅见供参考,如有错误欢
迎给与纠正及讨论。
一、NIFTY的准确度
医界公布的NIFTY准确度是99%。
在第22565篇的分享中有明确提出日本研究的数据,伪阳性是0.16%,伪阴性是0.012%
(1/7740);
而第39432篇的分享中提到国内有2例伪阴性,若加上某版友的推文就是3例了,不过因
为没有样本数不知比例为何;
综上所述,NIFTY的伪阴性确时是存在的(X馨同意书上有提到),只是机率非常低。
另外,版友常讨论NIFTY与羊穿到底是机率还是Yes/No,我个人看法是机率,因为不论
是NIFTY或羊穿准确度都是99%,个人认为就算Yes/No也就是99%,不过确实我在网络上
有看过NIFTY的检查结果是写几分之几的(X馨是写"未检出异常"),
至于是否23对Tri都有验,检验报告是写有的,只是除了针对那13,18,21对外,其他20
对看到什么程度就不得而知了。
个人提出下列几点问题供思考
1.有版友做完NIFTY(无异常)又做羊穿的吗?
2.有文献或数据说明羊穿也有伪阴性吗?
3.逆向思考:若羊穿异常会做NIFTY确认吗?
4.另外,想请问第39432篇某版友的推文是否有确检是Tri13,因胎儿若异常其并症相似度
高,且并症非一定为染色体所致,若有确检是Tri13,则NIFTY的伪阴性机率亦升高。
二、初唐筛检的必要性
大部分的人都会认为如果决定要做NIFTY或羊穿就可以不做初、中唐(准确度80%~90%)了
,甚至还有版友说这项检查没用浪费钱可以废了,
但我个人认为还是需要的(其实我们自己爱看小晴宝...哈!!),我是从另一个角度来看
(也不知道对不对);
举个例子来说,一位35岁的妈妈background risk是1/284,但在初唐四指标做完后都合
格后风险值可放大到20倍(医生说的)1/4800;
另外在杨睿光医师的书中有提到一位27岁的妈妈初唐风险值是1/3800,大家都知道是属
低风险,但还是生下唐宝宝,但27岁的background risk约是1/1053,所以说她初唐四指
标做完只放大约3倍;
相较之下,若先不看最后结果的风险值,她初唐四指标合格数并不高,表示潜在的风险却
是偏高的,应要有所警觉。
而且X馨初唐筛检超音波照的很仔细(别间我不知道是不是一样),全身都看透透,我跟老婆
都看小晴宝看到忘我,觉得值得。
以上仅为个人感想及经验分享,未鼓励多做不必要的检查,请大家斟酌选择适合自己的检
验方式。

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