虽然我的经验无法放诸四海皆准 但是自己也算半个过来人
还是可以分享点经验给准妈妈看
我的小五也是兔唇宝宝(简称兔宝) 只有唇裂(左侧不完全唇裂) 没有颚裂
当初我是在照高层次超音波的时候
医生照了一半 叹了一口气
躺在检查台的我跟我老公两个都以为听错
没想到医生之后就宣布我的宝宝有唇裂 但超音波看不出颚裂 要等出生才知道
我老公跟我家族基因都没出现过唇颚裂 所以我们当下也是一阵错愕
的确 我的宝宝在照高层次时 不太配合给我们看脸的正面
我老公甚至担心以后有人出去会嫌我的小孩不好看
但是 我从来没有放弃他的念头
对我来说 就是一点点外观的小问题
现在进步的医学 连丑人都可以变帅哥美女
一点裂痕算什么
于是我满怀忐忑地等著羊膜穿刺的报告
直到我收到羊穿正常的报告 我喜极而泣
只要没有基因上的问题 外观对我来说一点都不是什么问题
我看了很多相关的文章(有需要的有一个脸书社团可以加入:兔宝宝大集合/兔宝教养分享)
看了很多人分享的照片
不断给我信心 小五绝对可以克服一切
很幸运的 小五生出来没有颚裂
所以我也就积极正面去面对 笑着说我家小五很潮 2个月就做了医美
完全就是花美男来着
小五的唇裂在生活照顾一点影响都没有 能吃能睡 还吃得很多 囧>
我们也完全没有对外隐瞒唇裂的状况
唇裂的修补手术主要在三个月时举行，需要达到十的法则
(即年龄10周、体重10磅（约4.5公斤）、血红素高于10，且白血球计数小于 10,000)
小五在2.5个月就进行手术了(因为他体重超标XD)
手术时 其实他根本还不晓得痛
换药时连哭都不曾哭 一直哇啦哇啦的学讲话 连护理师都说他实在很罕见XD
我把手术前的心情做了一个小短片投稿台湾故事岛
有兴趣可以看看


整体来说
我觉得有这个小孩 是我的福气
希望能给你一点正面能量
BTW 目前小五1岁 疤痕已经快看不见囉:)
※ 引述《neverending (Fight! Yakult!)》之铭言：
: 敝人来替罗慧夫基金会打个广告，
: 聊天时，中区主任曾说过这些小孩如果只有颅颜缺陷，
: 但出生前被引产，是很令人感到伤心的，
: 所以我答应她，只要我能帮他们打广告我就打。
: 有人曾问过我为何4个月就可以知道小孩有唇裂，
: 当初4个月猜测的医生是这样说的：
: 如果小孩在照超音波时多次一直以手部遮住嘴巴部份不给照，我的经验就是唇裂。
: 一直到现在我都觉得他是虎烂我的，但我宁愿用另外一个方式思考，
: 小孩子是很奥妙的，你觉得他不懂，或许他用我们无法理解的方式在思考，
: 所以，我愿意相信，一直用手部遮住嘴巴就是他天生潜意识中
: 害怕父母亲不给他机会，所以他要极力遮住他的缺陷，
: 亦即他想要在这个世界上努力的生活下去，所以他要求生，
: 第一步就是不能被拿掉。
: 很多家长会担心小孩在动完手术(最快6个月唇裂手术)，小孩能否撑住，
: 高雄长庚医生有说，小孩的瘉合速度很好，所以要越小动手术越好，
: 再来，小孩长大才不会有手术痛苦的记忆，
: 小孩在出手术房时会有痛以及饿的感觉，所以会一直哭闹，
: 不要太担心，因为小孩子终究会屈服在饿的情形，
: 所以她会一边痛一边喝奶，然后累到睡着，
: 起床后继续这样的情况，但会很快就改善，
: 这个时候的父母需要处理这样的情形，所以在我先前文章说的，
: 父母不要太情绪，因为你的情绪他感觉得到，这时需要的是解决问题而不是哭泣。
: 最后，如果这样的父母有问题或举棋不定，
: 基金会主任希望你们可以去基金会一趟(北中南都有分会)，让他们帮助你跟你的小孩。

推

宝宝好~~可爱唷!!!!!!妈咪好棒!!!