[怀孕] 初唐+NIPT之后终于松了一口气...

楼主: nuthin (仙人掌)   2014-11-01 09:46:37
今天接到医院打来的电话,
终于可以放下心来,来分享一下结果
我跟老公是五周的时候发现怀孕的
那时去不孕症诊所检查
二个人做好心理准备要来长期抗战XD
结果医生用阴道超音波照到了胚胎
我老公惊吓了好几天,到跟他爸妈报告之后才接受事实XD
然后7周的时候再回诊就照到了心跳
之后就跟我说可以去产科了
因为我人在美国,我们二个人都在医院工作
找医生跟生产的医院要看医疗保险的coverage
所以就找了我们医院里面的妇产科医生
到时住院有员工福利不用付住院费用
(虽然医院离家里要开车半小时,希望到时生产的时候不会半路上就..)
第一次正式的产险是在第9周
又帮宝宝照了一次相XD
虽然还很小,不过刚好看到他的手臂有往上伸
可惜没照到~
之后医生跟我讨论了唐氏症筛险的选择(我33岁)
虽然我一开始就想做NIPT,
不过还是照医生建议做了Nuchal translucency scan用超音波照透明带
约的时间是13W1D
照出来的结果是2.55mm
想说一切应该都正常
结果同个礼拜星期五接到了医院Genetic Councelor(遗传咨询师)的电话
说baby 有唐氏症的机率是1%,要我跟她约时间咨询
听了之后吓到了,开始担心如果真的有唐氏宝宝的话要怎么办
因为我婶婶生了一个唐宝宝,看她带得好辛苦 >"<
当时马上打电话去给正在出差在机场等转机的老公
他就要我把当时照的数字给他,他要上网找资料
我们二个都找了一堆医学资料看,结论是机率应该很小
因为那个数字不算大,可是还是心里毛毛的很担心
又不敢跟二边的家长说>"<
到了14W3D的时候去跟genetic councelor谈
她问了详细的family history,
还帮我复习了基因相关的知识(OS:以前在学校唸了好几百遍了)
虽然知道我跟老公的背景,
她还是跟我说了染色体如何分裂,唐氏症跟其他染色体异常会造成的疾病
最后跟我说可以做的检查
我的选择有1.NIPT加20周会照的超音波,一切正常的话就可以放心了
或是2.羊水穿刺
我当然是选NIPT...所以当天就抽了血送检
隔天去看了产科医生,看到宝宝在打嗝跟吸手指头,好神奇的感觉>///<
一个礼拜后的今天接到了电话,
一切正常,也让我知道了怀得是我猜的男宝宝
(刚怀孕时一直觉得是女的,所以一直用"she"叫他,后来大概一个月前
做了个梦,梦到一个二岁左右的男宝宝,还留着跟我老公一样的胡子!?
之后我就开始用"he"称呼他了XD)
现在我跟老公终于可以放下心来,开始买男宝宝的东西~XD
下个月去照超音波希望宝宝健康
ps.想顺便问一下,我们年底要回台湾二周
想要买一些中文有声书之类的学习书让宝宝能学中文
因为在家都全英文,除非我爸妈来带小孩才会用的到中文...
还有哪些东西是台湾有,美国没有的...
不知道大家有什么建议?
(在美国Amazon上看到的都是简体字,不想要小孩有北京腔啊XD)

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