大概高中的时候就知道自己有地中海型贫血 带因
因为检验报告血球比较小,血球数也比较多,但血色素正常
回家问知道爸爸也有检验过,所以知道家中有遗传
那时护士阿姨也很认真的说以后结婚挑老公要注意
过了多年不管是大学 工作一般血液检查MCV从来没合格过
因为知道隐性不影响生活也不以为意
结婚时两人也没去做婚前健康检查,心想检查出什么难道不结了吗?
老公也是说自己只是有时候会贫血,通常报告都正常
直到某天FB看到朋友分享的文章
说一对同时有地中海型贫血带因的夫妻 怀了三胎都不能顺利把孩子生下来
看着那个妈妈的心情 眼泪也跟着掉下来
突然想到要确认老公的检查报告,就拿公司年度体检报告看了一下
一看跟自己的报告是一样的
最下面附注还有写疑似地中海型贫血
看到这边真的很怕,虽然当时我们并还没有生育计画也有避孕,但也没打算之后不生
心中很害怕若自然怀孕 那真的遇到那四分之一怎么办
爸爸那时还提议等我们要生,就去人工筛检
因为我也很难想像宝宝在肚子里待了数个月后被迫拿掉的心情
于是开始找有作地中海型贫血筛检的地方
当时找资料以为用血色素电泳即可确定
打了几家医院电话都没有单做这项
后来在新北市婚后孕前健检找到可以做这项
连忙请假跑了一趟卫生所
一般婚后孕前检查并没有包含血色素电泳这项
要表明有家族病史 卫生所人员才会在送检单上加注要做这个检查
等了一些日子拿到报告以后写我是甲型 老公是乙型
也拿到转诊单就去医学中心挂号
因为转诊单上写转生殖科,挂号处就帮我们挂了产科
那时候有问医生是不是这样两人生的小孩就不会有重症的疑虑
医生说虽然两人不同型不会生出重症小孩 但是检查都有出错的机会
说等我怀孕 会在四个月时羊膜穿刺
这时候两人才放下心
过了一年多 有了生育计画也很顺利的怀孕了
也决定在当初那间医学中心做产检
因为假日诊的医生也不多 刚好又遇上了当初看我们报告的医生
第一次产检医生就主动提起 四个月要做检查这件事
我也想 都一年多医生还记得那应该是病历上面有记录 也比较放心
后来几次产检都看同个医生
三个月的时候一样做了血液检查
四个月回诊看报告也一如预期的一样是血球大小这项不正常
这时候医生就说先生也要抽血,这时候就想医生怎么忘了我先生也做过检查
我就把当初婚后孕前的报告拿出来
医生就说 那要安排抽羊水 叫我去找柯沧铭
当时已经16周 要挂号发现已经满号 就过两天就去现场排
挂号时表明要抽羊水验宝宝有没有 海洋性贫血
护士说要夫妻两人都做过筛检 确认是哪一型才能验宝宝的部分
于是我又拿了婚后孕前得报告出来
护士表示 这个报告不能当参考
说全国有做地中海型贫血判定的地方没几家 要过认证的才能算
叫我和先生先抽血检查
后来进诊间医生也说 电泳显示乙型的人可能同时有带甲型的基因
所以还是要先做基因判定,也说到既然知道有 当初十周就应该做检查了>"<
因为担心等报告出来太晚 加上之前想说会抽羊水 也没有先做胎颈透明带的检查
于是这天我们决定抽血也抽羊水 多预留一管羊水给地中海型贫血的检验
七天后若夫妻两人基因判定出来是同型 在汇款做宝宝的检查
一般染色体验唐氏症等等疾病的羊水要等14天才会有报告
前天刚接到诊所电话 确定两个人不是同型 总算松了口气
不过我和先生也决定等宝宝长大要让他也做基因判定
毕竟他有四分之一的机会会同时带甲型和乙型的基因
先知道自己身体的状况 以后找伴的时候也不用在检查一次
感谢 虽然我们都有带因 但是是不同型的
也建议有地中海型贫血带因的夫妻
基因判定 怀孕前就可以先做了
如果真的同型 也可以找到别的方式避开
毕竟等宝宝再肚子里待了一段时间 不能生下 真的是很心痛的事
至于血色素电泳 >"< 确定有家族遗传的大概也不用做了
直接做基因判定就好 因为这份报告也不被采信
平常学校工作血液检查有看到血球一直都偏小的就可以注意这一个部份
有些事是可以提早避免的