因为在版上看到很多前辈的分享
让我跟我母亲在抗癌的路上一直都能保持着乐观的心情
所以想把母亲治疗的过程也跟各位分享
希望可以有所帮助~
母亲大约是在107年做例行乳房摄影时发现异状(当年57岁)
在7月份左右被告知左侧乳房检查结果异常
于是就去中山医学院做了切片检查 等待一周后的报告
看报告当天其实已经有心理准备了
心理一直很不安 结果也是如心里所想的那样
是恶性的 肿瘤大约2.3CM
但我母亲也是很快就振作起来 并决定积极治疗
因为医生研判大概是介于1-2期左右
算早期发现 所以好好治疗一样可以过跟正常人一样的生活
顺带一提 主治医生是乳房外科的姚医生
医生人非常好非常和善 也很仔细跟我们说明
说明完当下马上就安排在8月初动手术切掉肿瘤
因为肿瘤不算大 所以是采用部分切除+前哨淋巴结切除
在手术中 会把前哨淋巴拿去化验是否有转移
不是做淋巴廓清手术真是万幸 因我妈本来就有点五十肩的症状
怕做了整只手直接废掉QQ 太好了
对了 我母亲说打淋巴显影剂超级痛的 而且好像要自费9000抠
给各位参考
手术结束后一周
终于又到了看报告的时候(心理一直祈祷不要转移淋巴
因为没转移就不用化疗)
最终报告显示我母亲是属于ILC 浸润性乳小叶癌
大约占所有乳癌的10%(其余90%为乳小管癌)
乳小叶在乳房比较深层的地方 是分泌乳汁的场所
所以一般乳房摄影容易没检查出来(难怪母亲之前照都没照到QQ)
而且临床上的特征也跟一般人不太一样
我母亲也说其实自己摸也摸不到有硬块 只会感觉表面硬硬的
另外分期是属于 pT2N1M0 乳癌二期 合并有一颗前哨淋巴转移
ER阳性 PR阳性 HER2阴性 管腔A型(预后最好的一型 当下听到
真的快哭了QQ)
但因为有一颗淋巴转移
医生表示还是要预防性的做化疗
于是后续便在右侧装了人工血管(我母亲说装完人工血
管 右手的五十肩就自己好了 超神奇!!)
总共打了4次的欧洲紫杉醇
副作用是很典型的呕吐 拉肚子 掉发 掉白血球(有一次掉到剩800..) 等
幸运的是只要做4次
做完化疗后便接续著做放疗25次 整个疗程大约持续到108年的1月份
之后便开始服用复乳那 并维持每3个月回诊一次
但是服用复乳那却是另一个噩梦的开始
那就是关节酸痛的副作用超大
我母亲表示每天早上起床都感觉全身骨头要断了
走路关节很酸痛
但为了防止癌症复发 还是咬牙继续吃下去
就这样持续了快2年 除了骨头的问题外
其余都非常正常 着实替我母亲感到开心
希望可以一值持续下去
大约在109年10月左右
母亲表示坐椅子的时候 屁股骨头某个点
会很痛 原本以为只是有一次走楼梯不小心拐到造成的
但我觉得怪怪的 怎么可能过这么久还没好
于是便跟主治医生报告这样的事情
随即医生就安排做了骨头扫描的检查
报告显示在骨盆左侧有一个明显的黑色区域
似乎怪怪的
于是便安排了全身的正子摄影
正子报告显示 在骨盆有4处地方有不正常的剂量反应
对...没错... 癌细胞转移到骨头了
当下我母亲直接流了眼泪下来 看得我非常不舍
我心想不是预后最好的管腔A吗?
治疗都有乖乖做完 药都有乖乖吃阿...
为什么还会转移?..
姚医生人真的很暖 很温柔地安慰我母亲
很仔细地告知我们 后续该怎么治疗
并且说转移骨头相对转移内脏来说 是好处理的
而且现在有很多药物可以选择 我会帮你申请最好的药
请你放心安心 有一个好医生真的很重要QQ 非常感谢姚医生!!
于是第二波的治疗就来了
这次是针对骨盆转移的地方先做30次的放疗
并且每个月都要回去打一针 保骨针(癌骨瓦 针对骨转移的标靶药物)
针对抗贺尔蒙药物的部分 医生是说也许复乳那可能比较
不适合我母亲 于是更换成第二线的药物 诺曼癌素
另外开始服用口服的标靶药物 CDK4/6抑制剂 (目前针对ER+ PR+ 最好的标靶药物)
一个月吃21天 然后休息一周 之后再继续 一直循环下去
这边有个题外话 因为CDK4/6抑制剂目前是有条件的健保给付
需要事前做申请 而我母亲则是前3次都没申请到
因为姚医生不断的努力 检附资料后
终于在第4次申请到了 对于我们来说 可以减轻很多经济压力
再次感谢姚医生的努力QQ Orz (听说一颗就要3000起跳...)
第二次的治疗大概就是上述的这样
一直持续到今日
而在今年110年的6月-10月
陆续又做了核磁共振 骨头断层扫描跟正子摄影的检查
好消息是已经看不到癌细胞了 原本被侵蚀的骨头
也都长回来了
母亲目前一切都很正常 也都持续配合医生治疗中
只要你不放弃自己 医生也绝对不会放弃你的!
套一句医生说过的话
乳癌四期绝对不是末期 现在有很多药可以选择
配合医生的脚步持续治疗 还是可以过得跟普通人一样!!
以上是母亲自107年罹癌至今的一些心路历程
希望可以帮助到其他癌友们!! 谢谢大家