Re: [问题] 关于b细胞弥漫性淋巴癌第一期

楼主: loveisdie (认真就输了)   2018-01-30 01:55:05
趁着我还有印象的时候回应一下,如果有错请各位不吝啬纠正指教谢谢...
※ 引述《centrum2 (刘德华)》之铭言:
: 确诊弥漫性淋巴癌第一期
: 关于治疗问题
: 医生说是六次化疗加标靶治疗
假如没错的话,全名应该是:
弥漫型b细胞淋巴癌
假如是的话分享一下我当初的治疗过程
我当初是第二期,是在脖子处肿大。
其实肉眼看不出来,外人摸也摸不出有什么特别的地方。
是自己喝水呛到之后不小心摸到到。
在自己弃而不舍(?)的跑门诊的状况下。
经历了一个半月的时间才确定自己罹患了这个病。扯远了....
我的原发处不知道是胸腔还是脖子
总之两个地方都有
只有一个地方有的话是第一期
两处以上在横隔膜同一侧为第二期
两处以上在横隔膜不同侧为第三期
扩散到骨髓为第四期
当初在新光确诊,治疗的话是在和信
现在这个病在治疗好像是有标准流程的。
分享我的经验给你参考。
我是做四次化疗搭配莫须瘤,每次间隔21天
做完疗程之后,做15次的放射性治疗
第一次做化疗加莫须瘤,医生说因为可能要观察还是什么缘故,第一次需要做住院施打。
第二次到第四次就都是门诊施打了。
所以这个病整个疗程到治疗结束其实我只住院了一天。
第一次施打化疗药+标靶果不其然打到一两个小时开始浑身抖抖抖,然后叫了护理师。
护理师把化疗药停了一阵子,然后再继续施打,之后几次就都没发生过什么状况了。
流程大概是:第一次施打化疗药加标榜
(住院施打住院一晚)
回家后然后开始吃药
(类固醇,止吐药,还有一些忘了。一天大概吃20几颗药吧)
一周后开始施打白血球生长激素,用意是在化疗后白血球会下降,需要补充高蛋白及施打
白血球生长激素来让白血球数量够下次化疗
(连续打三天,自己在家施打,打皮下)
跟第一次化疗隔21天
开始施打第二次化疗加标靶
(门诊施打,早上八点到医院,进化疗室坐在可坐可躺的沙发上打到下午约四五点)
Ps:我都带着掌上型游戏器跟漫画去度过...
回家后一样开始吃药,一周后打白血球生长激素
第三次化疗一样跟第二次化疗隔21天,一样的流程。然后回家一样吃药打针
第四次化疗一样跟第三次化疗隔21天,一样的流程,然后回家一样吃药打针
在做完这些疗程之后,隔几周我忘记了好像也是三周,安排了一次治疗后的正子扫描。
隔周看完报告后发现癌细胞清除的很干净,医生还是建议做15次的放射性治疗,怕有残留
的坏细胞。
之后开始每周星期一至星期五去报到放疗,连续三周,六日休息。
(不用跑门诊,那时候有给我一张类似门禁卡的卡片,进医院之后直接到放疗的地方报到
刷卡,换好衣服等放疗,放疗后直接换好衣服离开)
建议:我都排很早的时间,那时候都排七点半的放疗。
其实从进医院到放疗结束换好衣服都不用到30分钟
以上的经验希望对你有帮助
然后你问关于治疗的费用,因为化疗跟标靶健保都有给付。
我印象中治疗全部的流程包含之后的五年追踪,大概五六万之间...以癌症来说的话其实
费用不高。
当然或许每个人的案例不一样不能一概并论,仅提供你参考。
假如有什么问题简单的,可以再站内信给我,
也祝你治疗顺利,早日康复^_^
我去年12月刚追踪满五年,这段期间每次去追踪检查心里都超抖的....很害怕也很担心..
也是一眨眼就过五年了...
这次追踪完医生说可以不用再追踪了...
我还是想说再追踪个一两年....
生这个病让我对自己的人生有不同的看法..
就当作是先走这一趟...
最后希望大家都能健健康康的走这一趟人生
: 标靶药好像叫莫须瘤的
: 但因为我是想说不知道能不能早点做完疗程
: 医生说还有一种做3次化疗加电疗
: 但比较不建议
: 还有我看很多人说自费药比较好
: 我问医生 是说化疗自费的话
: 一次是约2万 副作用虽少但药效也较弱
: 也不建议我用自费
: 然后是采门诊化疗方式 不用住院
: 就算要住院也没病床
: 现在很担心 对这方面完全不了解
: 想来求助一下建议
: 还有用健保的话是真的后续什么费用都不用吗???
参考网址提供给你https://wd.vghtpe.gov.tw/hemaonco/files/Guide_Lymphoma.pdf
作者: luvbxw (HELLO)   2018-01-30 02:29:00
很好奇是在脖子哪里摸到的?触感大小是如何呢?
作者: ipqchen (最近空空的)   2018-01-30 09:08:00
请问还有其他身体症状吗?再请问 芒果子大小?大约 长 宽? 可滑动?软?
作者: wubaisau (跟台湾猪一起共鸣吧!)   2018-02-02 01:26:00
请问您用哪种化疗药物

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