两周前 妈妈确诊为乳癌 (不规则钙化点)
ER- PR- HER2 3+
Ki67 60%
属侵犯癌 非原位癌
上周做完右全乳房切除手术
今天回诊 听医师讲 淋巴未转移
肿瘤为0.8公分
医师建议 做标靶+化疗(紫杉醇)
查过很多文章 大概知道HER2 3+ 都建议做标靶
所以对标靶比较没什么问题
可是化疗 就有疑问了
一定得做吗？
我问过医生 做单一标靶行不行 他直接摇头说治疗效果不好....
可是看蛮多文章都是只有标靶没有再加化疗...
我觉得化疗真的太伤身体 要是能不做我也不希望妈妈做
不知道有没有人有类似经验可以提供给我？
谢谢
更新:
跟妈妈讨论的结果，她拒绝化疗
改饮食疗法 去预防后续的转移问题
不管我如何去劝说也是没办法...
我也只能尊重她的选择
感谢各位的帮助
紫杉醇的副作用算低了 只要能够正常饮食 多补充蛋白质 基本上都没有什么太大的问题 如果还是担心建议看医院的中医科 借由中医的补助 减少副作用
作者:
susan7 (fd)
2017-06-28 20:16:00这是有临床证据的 一般要和紫三醇才会有更好的效果。我记得临床还差不少
作者:
lily520 ((~寂寞的季节~))
2017-06-28 21:01:00一般来说，如果能依照医师建议是最好的治疗方式；这样才能确保治疗效果。当然，你们有想法或疑虑，可以跟医师沟通看看。
我母亲跟妳母亲是一样HER2 3+，治疗也是一开始是标靶+紫杉醇，开刀前先化疗，开刀后的化疗是仅有标靶
作者:
pairhaty (拖拖拉拉)
2017-06-29 01:57:00印象中看过的说法都是化疗加标靶效果比较好为了有效降低复发率，还是听医生的建议比较好
作者:
iuirigi (memorize)
2017-06-29 03:45:00建议你应医师的..ki67有些高 然后腋下淋巴没有一则喜一则忧.. 喜的是没有转到淋巴 忧的是标靶需要自费 不是小钱听 修正上上行错字其实能不做的话 医师一定会告诉你 或是年纪大 低复发率的话 医师或许会让你选择做或不做化疗家中经济状况不佳的话 可以问问看相关单位打标靶有没补助补助不多 但是仍是有帮助的
目前作化疗加上标靶才是正规,看很多文章都只打标靶就是因为那种非正规的治疗反而最爱写文章
贺癌平 不搭配紫杉醇 效果非常差妳看到只打标靶的文章 只能是化疗后 在单独使用贺癌平约一年的情况
你可以加入 乳癌姐妹淘医疗新知分享团 这脸书社团里面很多文章看完后, 你会有概念. 化疗另一个目的是为了不要复发.
作者:
iuirigi (memorize)
2017-06-29 17:36:00复发率不只看大小 还看肿瘤种类恶性度 ki67也是参酌标的her2阳性因为有标靶所以他不是那么可怕 然后一百万大概是体重65-70吧? 你可以问问看有没有那个医院打贺癌平有药厂方案的...以前是有买五还是买几送一 但是那是以前的事 现在不知道有没有 然后每个医院不一样欧 不要用这个跟医师讨价还价.有的医院就是打多少是多少钱 没有什么方案优惠的有的话只能说运气好.. 另外看令堂保险有没有cover到 加油-----看得出来你未你妈妈烦恼 但是现在做的所有治疗都是为以后着想的 为了生活品质着想的 会不会复发谁也不能保证能做的就是把医师建议的治疗做好...相信医师---看到更新部份了..那后果令堂要自己承担了 希望是好的饮食疗法真的有效...前阵子的某艺人走掉还不够引以为戒吗有效的话你去查一下ki67数值再到处问问看 问问看医师的个管师...
作者:
lily520 ((~寂寞的季节~))
2017-06-29 18:42:00倘若如此，那就只能风险自留了......
作者: selfloss (basket case) 2017-06-29 21:03:00
我家人是选口服温诺平（自费）搭配贺癌平一起治疗家人当时用口服温诺平副作用就只有拉肚子而已 供你参考
作者:
iuirigi (memorize)
2017-06-29 22:03:00上一推又打错了 是“问问看医师"或"个管师”
我母亲的情况也是HER2 3+，不过做的化疗药多一种小红莓，标靶也多一种，治疗在一年前做完，现在体力虽然不如以前，但普通的家务还是做的来
作者:
SS159 (SS159)
2017-07-02 01:56:00若身体能负荷 还是建议配合医生指示 虽然化疗后体力会暂时不若以往 但医生都是基于预后才如此建议 该劝的还是得劝多给妈妈鼓励 咬牙撑过去 一切都会好转的
作者: ashiang 2017-07-05 13:07:00
我三月确诊的时候也非常害怕化疗，我的ki67值是50%，后来喷12万做基因检测还是需要化疗。我一直在想，要是早点认识正在化疗的人，我是不是就不会那么害怕了？事实上是，那时候对化疗的认识就是生活品质会很差，担心到不行，不过可能我是第一期，目前为止化疗让我不舒服的地方只有便秘…其他包括掉头发什么的，对我来说一点都不困难，因为真的有太多太多资源可以利用。总之，考虑存活率及复发率，化疗是比较好的。我自己是不希望丢100万标靶之后，过几年又要再来一次，银弹不够。
作者:
iuirigi (memorize)
2017-07-06 01:53:00赶紧跟医师讨论吧!每个人情况不一样治疗方式不同 有的打六次 有的八次(前四后四药不相同) 你可以看前面有人推有那个社团的 加进去问问看 讨论速度会比这里快很多 因为脸书发文会有通知的 有些热心前辈会跟您分享加到社团也跟现实生活一样 若遇到推销自己要清楚那些产品是多余的 不要因为生病就什么都买 但是应该也有些社团里的管理者会严禁广告的另外化疗除了上一楼前辈分享的便祕这个副作用以外 常见的还有呕吐 和身体不适 化疗完因体质可能持续1天-1星期以上都有可能 把不舒服情况记录起来 回诊时和医师讨论有没有舒缓的方式 例如自费止吐药之类的...等等---若有加到任何社团可以先爬文或打你想问的东西的"关键字"搜寻 如果社团成立很久应该都有很多资料可以查阅 看完不懂或是担心的部份赶紧问一问 重点是赶快挂号吧 早点再和您开刀的主治医师讨论治疗方式--如果顺利开始治疗(妈妈同意后) 请你多关心她需要什么你自己或其他家人也找一些资料 看那些东西适合他补充营养然后化疗期间妈妈心情会比较不好 多关心他 脾气不好 多容忍他 半年很快就过了 之后只要打标靶 会非常轻松了PS.补充营养的东西个人认为天然的食物最好 加油天然的食物像:奶蛋鱼肉豆类的相关食材 牛肉、蛋、维生素C的食物等 食物切记要煮熟再食用食物记得要煮熟再食用另外像现在西瓜大出 若他化疗隔几天有燥热情况也可以吃些