手机排版伤眼请见谅m(_ _;)m
妈妈五年前检查出肺腺癌时已是第四期
肺积水内有癌细胞，肺部也检查出有许多大大小小的肿瘤，
但透过化疗、标靶、电疗…等，断断续续的循环治疗，奇蹟似的活了五年多。
直到今年8月时再度入院(和信)接受脑部的
电疗，(已经转移到脑部了，并且压迫到神
经，手会酸痛无力)经过十次的电疗后，医
生宣布治疗无效，并且对于妈妈的癌症的部
分也已无药可用了，所以后来我们就回苗栗
看诊，拿药。
之后病情持续的恶化，从可以自行上下楼
梯，到只能平面走动、从可以自己如厕洗澡
到需要便盆椅。慢慢的，身体行动越来越困
难，连坐起来都需要旁人扶一把，恶化的速
度相当快。
这几个月我每天都去照顾妈妈，陪陪她，帮
她整理房间，买东西给她吃。11月初帮她请
了外籍看护照顾她。
到了11月28日，妈妈说她很喘，想挂急诊
，但跟她住在一起的哥哥出国了，她身边只
有外籍看护，我因为没住在一起，身边又有
小小孩还没吃饭，无法及时赶过去，于是帮
妈妈打了119叫救护车，到了医院，护士先
给妈妈带氧气罩、打点滴，等一个小时后我
过去时，妈妈说她已经好多了，想回家。但
我看她很虚弱，连爬楼梯的力气都没有(她房
间在三楼)，这几天的情况也常常发喘、睡不
好、不舒服、一直吵着要吃药。所以我建议
他住院，至少暂时不用爬楼梯，若有身体不
舒服，也有医生护士也可以尽快处理。没想
到这一住院就没出来了。
11/28(一)挂急诊住院，护士让她戴氧气罩，
妈妈觉得好多了，之后还可以有说有笑。
但晚上住院时护士请妈妈“禁食”
11/29(二)上午护士还是不让妈妈吃东西，早
上开始不舒服，坐立难安，躺着两分钟就想
坐起来，坐起来两分钟又想躺下，如果不
坐、不躺就全身不舒服。中午终于可以吃东
西了，下午两点医生终于来巡房，开始打吗
啡，并申请安宁病房。
11/30(三)状况似乎稳定下来，但有打吗啡才
会舒服，没打吗啡就全身痛。哥哥回国。
12/1(四)和哥哥轮流陪伴妈妈。晚上转安宁
病房，晚上睡不着，医生给妈妈打了一支安
眠药之后睡到隔天早上。
12/2(五)上午八点到病房，发现妈妈无意识
，呼吸急促一直喘，没戴氧气罩，赶紧按铃
叫护士来处理，帮妈妈戴上氧气罩，并给了
支气管扩张蒸气，点滴我忘了是加什么
药，妈妈就不喘了，后来10点多有醒来一
下(约5分钟)，正常讲话，但又昏睡过去，接
著就是朋友来看她的时候会醒来一下下，然
后又继续昏睡。晚上她醒来，一直吵着要回
家、要下床，但是她连站的力气都没有，一
直闹，后来护士将镇静剂剂量开到100妈妈也安静下来，睡着了，这一睡就没有醒来了。
12/3(六)妈妈一直昏睡没有醒来，医生说别
叫她，让她睡着比较舒服。下午三点多呼吸
型态改变(溃散式呼吸)，四点左右就离开人
世了。
很庆幸自己再最后这几个月来，一直都陪伴
在妈妈身边，也很感谢医生让妈妈在睡梦中
离开人世，尽力让她没有痛苦。这也是我第
一次亲眼看着亲人断气，印象深刻。
这几天不断的思考着，人生的意义与目的到
底是什么？
难免会心酸、不舍，但还是为妈妈的善终开心。