各位好~
自从家父在去年诊断出肺腺癌就一直在板上浅水，今天跟各位分享这一路来的治疗经过。
首先 先叙述一下我自己的小故事，或许对病友与家属有精神上的支持与帮助。
我在去年10月底 某天早上起床突然发现左眼模糊，很紧张，赶紧去了眼科诊所，散瞳后发
现眼底有血块，原因不清楚，之后诊所帮我转诊到高雄长庚。
到了长庚发现视力越模糊了，照了机器，也说的确眼底都是血，不过怎样都找不到破洞，
我也都没撞到什么，询问医师说为何突然会这样? 医师说疾病很难讲，再健康的人还是会
生病。医师说要很小心可能会失明，机率很大，因为血一直流，之后会视网膜剥离。
开了止血药，没安排住院，因破洞找不到，也没办法处理。
当天晚上到了高医的医师出来开业的诊所看诊，眼底一样都是血，同样找不到破洞，也只
能吃止血药。提醒我，我很危险可能随时会有剥离。
回家后一定要整天躺在床上，除了吃饭洗澡起来以外，连楼梯都不要爬了，只有这样才能
防止血流不止。随时有状况就挂高医急诊。
这一晚，我深刻体会到什么叫作人生无常，随时是未爆弹。床上躺了2周，就像废人。
这2周依然有回诊找原因，不过就是找不到破洞。
心里想老天爷开这个玩笑也太大了，我还这么年轻，为什么这种事会发生在我身上，我不
懂? 情绪很低落! 吃不好睡不好，只能安慰自己一切会没事的。
2周后的某一天，破洞找到了，医师说我很幸运没有剥离，只能说大出血还没有剥离简直太
幸运了。接着用雷射把破洞补起来。
经过这段日子我领悟到与死神最近的距离，我想失明与逝去没什么差别，黑暗的人生更痛
苦。
我只知道意志力很重要，也流了好多泪水，2周也瘦了5公斤，总算化险为夷。
接着是一周后，爸爸被诊断出癌症，心情简直是晴天霹雳...
104/11月
因背痛就医，在屏东 区域教学医院诊断出(非小细胞)肺腺癌，脊椎T5转移，第四期。
神经外科医师说必须马上开脊椎手术把肿瘤拿掉，避免压迫到神经造成瘫痪。
后来询问手术费用，医师说要自费大约30万，成功率50%，手术失败就是瘫痪。我们当时觉
得价钱太奇怪了，而且健保没给付吗? 成功率50%也太危险，爸爸跟家人不太信任医师，不
答应手术。
一周后:
经友人介绍我们到台大，顺便把MRI和CT带来，挂了胸腔内科及神经外科，不过胸腔内科并
没有安排住院，隔日到神经外科看诊，脊椎的确有肿瘤，医师马上安排我们住院。
因背痛的关系，住院期间依然打止痛跟口服吗啡。
神经外科医师也与我们讨论如何治疗，也询问了手术费用是健保给付。有跟医师说南部的
医师说要自费30万，台大医师疑惑表示说不用自费啦，健保有给付。(真是差很多)
建议先做术前一次放射治疗，隔日手术。
这个手术是临床试验叫做 根除性立体定位放射治疗(SABR)。
差异是:
传统放射治疗: 每次3Gy，10次，总剂量30Gy。
SABR: 单次16Gy，一天完成治疗。
手术前一天，完成SABR，隔天下午开刀做脊椎肿瘤切除及固定手术。固定术就是在脊椎上
锁螺丝。
手术当日:
手术时间3小时，医师表示手术蛮成功的，只不过血流的比较多，有进行输血。
隔几日看脊椎伤口约15公分，爸爸下床走路表示左脚似乎比较没力，不过还能行走。
术后痛的感觉有比较不会痛。
2周后拆线，代表神经外科的治疗告一段落，接着是往胸腔内科。
104/12月中
入住胸腔内科病房，肺部肿瘤大小约3公分，因基因检测阴性，建议做化疗。
不过因我们是从南部上来台大的，未来化疗是3周一次，医师建议回南部治疗比较不会舟车
劳顿。讨论后我们也决定回南部治疗。
以上是在台大的治疗经过，非常感谢台大的医护人员，对待病人与家属 真的很细心也很令
人放心。
104/12月底
到南部，因考量方便性我们回到原本的教学医院胸腔内科治疗，化疗一样是3周打一次，申
请施打 爱宁达+卡铂。
开始化疗，申请一次似乎是打6次，化疗完，约一星期会虚弱疲劳，恶心呕吐，一星期过后
渐渐恢复正常。也正常走路。做完6次，照了CT，肿瘤缩小到大约1.5公分。
申请第二次，依旧3周施打一次，这次的化疗，爸爸说似乎比以前不舒服，疲劳恶心问题比
较严重，问了医师，医师只说体质问题。
有问医师化疗要打几次? 医师说没办法确定，可能打到药效没用为止， 如果之后效果不好
就是化疗+标靶。
105/04月
爸爸说胸部，肩膀和背部开始会痛，问了主治医师他说可能是神经痛，开玛啡止痛。
105/05月
爸爸说疼痛的感觉越来越严重，照了CT，无转移现象，没什么问题。
105/06月
背部疼痛的感觉依旧，也是越来越痛，照了MRI，也是说没问题。也有跟医师说最近化疗完
会比以前不舒服，医师说看情况有几次单打爱宁达。 也的确单打爱宁达之后体力和气色恢
复的比较好。
接着我们带着MRI的片子回到了台大给神经外科的主治医师看，看完也是说目前没问题，也
是开了长效玛啡止痛。
105/07月
依然疼痛，主治医师说会痛可能是跟之前的转移有关。最近健保有通过的药 可以施打癌骨
瓦，三周施打一次。(看说明书似乎是ㄧ种标靶药物，给有骨头转移的病人施打)
105/08月
依旧有在接受化疗，不过从7-8月起，化疗的副作用比以前更严重，严重到连下床的力气都
没有，化疗后3周都是躺在床上，问了医师，医师也说体质问题。
胸部背部还是疼痛，有时每个里拜晚上痛到挂急诊，去了急诊也只能打止痛。
照了CT也说没有转移，就是找不到病因，胸部肿瘤缩小到约1公分。
105/09月
依旧痛到受不了就挂急诊，照了CT说肺部有发炎，就开始接受发炎治疗，暂时停止化疗。
========= 后续治疗 之后补上 谢谢! ==========
我想人生真的都是意外，意外到令人不知所措。
我自己的经历，期盼能告诉各位，不要放弃任何一丝希望。
而父亲的罹癌更令我们意外，据我所知家里从来无人罹癌过，不菸不酒，工作场所也没什
么污染，却得肺腺癌。
经过这两件事，算是我人生的一大转捩点。
现在如果生活上有任何的低落情绪，我总是告诉自己，我曾跟死神拔河过，鬼门关绕一圈
回来了。什么都不用去害怕! 我是天之骄子~
也希望爸爸与病友们能像我一样幸运过关，同时祝福各位病友与家属也能关关难过关关过
。
如果有空可以听 任贤齐 - 再出发 这首歌。
只要有相信，你也会是天之骄子，加油!
如有问题也欢迎站内信给我。
谢谢!