妈妈上周刚出院,不过这次情况已经大不如前~
脑部因为放射治疗肿瘤,两方战争之下产生了水肿(5%的病患会有这种情况)
让原来肿瘤造成的水肿扩大~
压迫到神经,现在造成行动不便,精神萎靡,反应更迟钝了...
全天候需要人陪在身边照护,所以我们也在寻求看护的帮忙,
不过听说外籍看护申请时间非常漫长,不知道有没有人有这方面的经验?
这次住院,主治医师就是希望能详细检查,让放射科医生再次评估,
妈妈是不是还有机会再用电脑刀处理目前的肿瘤加以消除水肿。
不过放射科医师的回复是,他认为再动电脑刀,也许会再产生水肿,
那情况并不会比较好,他建议不再使用放射治疗~
因为住院三周,在医院有医生每日依状况加减药物,妈妈的情况却每况愈下...
加上所有积极治疗控制水肿的选项一一回复我们不建议的时候...
我很清楚,这表示,接下来妈妈的情况只会越来越差...
直到再也无法行动,直到意识不清...
我们很感谢妈妈的医生群,非常认真而且仔细积极的为妈妈寻求治疗方法...
其实当初以妈妈的状况,权威外科医生说出妈妈只剩三个月的生命并不为过...
直到现在,妈妈很轻松的度过了治疗过程,到现在已经将近一年了。
说真的我已经准备好随时医生会宣布我们转安宁治疗,但是也许医生还在奋斗,
他也还不愿意放手....
这让我也很心疼,谢谢他们,除了感谢老天我们遇到这么好的医护人员,真是无以回报~
现在我们全家都在我妈身边,爸爸每天担任看护的角色,非常辛苦,不过他说这是他应该的~
而从一开始站在急诊室前听到妈妈罹癌,到现在,我们也花了很多时间调整自己,
所以眼看着妈妈越来越憔悴,我们也都有了心理准备~
只是很舍不得,还是很害怕,那一天越来越接近的感觉........
不过值得庆幸的是,我们在上个月已经拍好了全家福,妈妈很美~她穿着自己挑的白纱~
亲友看了都很赞赏,我们留下了很美好的画面...
现在心情很难熬但是平静,还有很多未完成的愿望但是我们尽力了~
无论如何~希望妈妈安心~
但愿我们都能坚强的走过这段路~
谢谢版友们的祝福跟鼓励~ 希望你们也要保重自己~