上礼拜爸爸因觉得突然连站着都觉得很喘
还有说话到一半需要喊很大声，觉得很奇怪!!
一直以为是心脏肥大影响的，去医院检查拍X光片，
医生看完片子就马上叫爸爸住院开始一连串的检查
后来切片证实是肺腺癌第四期，一开始家人都难以接受这个事实
但我们都选择积极治疗 正面迎对，爸爸含泪的说要跟癌细胞拼拼看 T.T
现在我们在等化验看癌细胞是不是基因突变造成的!!
BUT!!!!
礼拜四晚上切片(切了一小块肺)还因此发烧住进加护病房，
今天爸爸顺利的转到普通病房，并且等待化验结果，
但其实我很担心的是因为在等待期间，医生们都没有对爸爸的癌症做治疗的动作
只叫爸爸在病房等待跟养好开刀(切片)的伤口，
这样是正确的医疗模式吗?我已经问了医生两次 爸爸也确认一次，得到的答案还是相同的
对我们而言，爸爸现在还活着的每分每秒都是无比的珍贵，
真的无法相信在等待这段期间就是一直放宽心就好了吗?
希望过来人可以给我一些建议!!
感激不尽!!

我们等化验出来前的期间，医生有建议我们抢时间自费吃艾瑞莎当下也不确定有没有突变，但就是先吃再说。

好!我明天打电话问医生看看! 可以请问你们大概吃多久时间担心到都睡不着。。。

检查报告应该2周会出来，如果有健保申请问题就再2周之前医生说等待时间大概这样，可自费吃药，但还是先跟医生讨论会比较好

两周???跟本就是要家属先自费吃药!!!明天就打电话!谢谢你

大大加油! 可是我想医师也不是有什么特别的意图 时间就是*作业时间就是这样 医师也没办法让他变快阿... 加油!!

自费吃艾瑞莎，我个人其实不建议，也许医师在这个癌症目前的分期上，想先确定切片结果后，再来拟定治疗方针与方向。避免绕了一圈，事倍功半....而且，艾瑞莎也不便宜，再者服用一段时间后也有其抗药性。何况，在还没确定有基因突变的情况下，贸然服用....金钱的考量，是必先要确定的。因为后续很多部份，都需要钱去应用在更适当与准确的地方。一点浅见，提供你们参考。忘了说，一般来说，基因检验确实需要2个星期左右的时间才会有结果。所以请k大不要误解医师的意思....这样只会造成医病关系更紧张与恶化。谢谢。

谢谢您们的留言我都看到了!真诚感激!!等等突然发现 等结果要两周 健保申请还要在等??是吗?天阿!!!我好难过>"<

k大，理论上是如此没错。因为医师必须检覆检查结果的资料然后再向健保局申请标靶药物的健保给付。不过，这个是要确定有基因突变情况的前提之下才符合申请要件。以上，提供您参考。另外，站内信我收到了，我稍晚再回复您。

但早上我想想没关系，如果是基突，我们可以先自费吃药！好家在还能自费拿药！okok谢谢你喔！你方便再回就好！

你们现在的做法，要赌一个风险性，就是如果没有基因突变，那么这些费用是有可能会白花的喔。毕竟几万块也是钱....后续很多花费会超乎你们的想像.....这是很多过来人的心得因为我家也是如此。只是我们没有在这部份上着墨与花费太多....都还是以健保为主。以上，提供参考。

我们自费吃是“医生建议”的，并不是我们主动提议。但是当初也知道，有可能不是基突的话，是白花钱。因为担心我问过医院，医院是说艾瑞莎并不是完全对没基突的无效，只是比较不显著，比例也较不高。总之当初就是“抢时间”因为末期的病程变化真的很快，也要吃了才会知道有没有效果。很庆幸吃了一个礼拜报告都还没出来，效果就出来了。不过原po请务必跟医生商量喔～而且像lily大说的，考量经济上的问题。

没错，o大说到重点了....没基因突变不代表艾瑞莎服用无效，而是效果不明显也不显著，可是，也不要抱着太大的冀望....在有效或是无效这件事情上面。

我个人认为，等待是正常的流程，不过整体而言，若经济完全无虑，强烈建议可以多问医师一句，是否有其他自费并增进效率的选择，最后达成医病双方有共识的决定还有分期应该不是切片决定，而是核磁共振或其他摄影，可以确认除肺原发以外，有扩散到其他部位才是第四期吧!?

u大，应该是说分期的判断，有两个部份，一者，一般理学影像检查，如：抽血、X光、核磁共振、电脑断层都是属于此类。另一者，则为病理切片，如：手术后切下之肿瘤或是切片所得之病理组织等等皆是。临床上，皆是以后者为判断分期之主要依据，理学检查则是佐辅其判断而已。以上，提供参考。而四期，应该已经有远端的器官转移了....Ex：骨头、脑部.....u大，说的没错...感谢指正。应该影像上是有看到明显的转移病灶了。建议k大可以仔细问一下转移的情况以及后续治疗方针究竟是要积极治疗或是以纾缓为主，让自己与家人心里有个准备。直白发言若多所得罪，请包涵。

Yes!妳们说对了！好像侵蚀到骨头了！爸有做脑部核磁共振，而且爸的ALP质过高，骨头也容易酸痛唉！知道的愈多我愈难过！！:(

我妈也是检查出来时四期，医生并未建议自费艾瑞莎，是我自已要求的，因到四期变化真的很快，我们决定不要浪费等待的四个月。后来也顺利申请到健保给付了，要不要自费真的看家人的选择。医医生后来是用吃一周回诊看有没有效果的方式，很幸运地我妈吃一周肿癌就小一半了，所以就一直吃到健保给付前...给你参考囉

我爸也是末期今天化验出不是基因突变！只能化疗！我还再三问是否能吃药！医生说不行还要等两星期后化疗！心情真的超慌乱！

M大妳要加油！现在化疗不像之前，好好照顾一定可以控制的一定要让爸爸正常进食！胃口不好是最大的杀手！(･_･`)

虽然知道越多越难过(拍肩，但还是建议，有空多了解未来可能会遇到的选择和情况，我自己个性是疯狂作功课，看到结果不好的例子也是流泪揪心，可是知道的多，面对院方才能适时提问，能即时解开心中疑虑，有助加强对医师的信任，也更知道如何鼓励病人，也可以说些正面的例子。加油喔

好的！这个版真的每看必哭，但幸好有你们无私的分享！感恩

没错，我跟u大同类，疯狂做功课；经过整理以后，不管是对主治医师或是院方，比较能切中要点，言之有物！k大，加油喔！

我妈也是今年四月发现三四期了，目前在接受实验性药物。只要积极乐观配合，应该都会有好结果。

A大加油！一定会的！大家都要加油也要开始注意自己，因为我们罹癌的风险是正常人的2倍！一定要更注意！其实有时候生病自己以为看淡没什么，但并不是自己看淡就解决，最难过的都是身边爱你的人！所以要好好保养自己身体