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从第一天开始化疗我的手机就设定了倒数计时的程式，每天都激励自己化疗还剩多久。
其实我自己知道我的疗程并不困难，与很多病友相比，我已经非常幸运，连续施打太平洋
紫杉醇12周其实剂量并不高，我可以有时间慢慢回复体力，接着再施打下一剂，护理师甚
至说她觉得最累的是每星期固定到医院住院(再加上前一天回去抽血或加一天门诊，等于
一星期要去三天)，不过我一向觉得这种肉体(?)的累是没关系的，比起来回奔波的累我更
害怕不可预期的副作用。
不过连续的治疗确实是会消磨人的意志力，我开始发现到医院办理住院登记的时候会想哭
，或是躺在病床上看到点滴会觉得有点反胃(还没开始打哩!)，其实我自己也知道这些都
是心理作用，只能慢慢调整了。
副作用
令人欣喜的是副作用还是不明显，在单只施打太平洋紫杉醇的情况下，目前施打6次(搭配
标靶2次)，明显的症状就是累，超级累，然后我自己觉得温度调节会比较不佳，有时候会
突然满身大汗(有人问是否因为天气热?但是因为我原本是夏天也要穿外套而且不流汗的体
质，所以差异很大)，现在我都尽量配合我的身体，走进去一家店如果冷气不够冷我就马
上走出来，不会勉强；再来是会常常觉得气吸不够，有询问过医师，其实这也是身体累的
象征，所以累了一定马上坐下，超怕自己的身体发脾气的。
6/25那天是我心情跟体力最差的一天，门诊的时候我竟然还主动跟医师提出化疗完不想重
建了，想做放疗，不过因为当初是我自己主动跟医师讨论化疗完重建的，后来医师还是叫
我思考一下，那时候真是头昏了，总之应该还是会重建才对，不过可能没有力气去中国医
重建了，应该还是留在台大。
6/25当天晚上发现右脚大拇指麻麻的，天啊!这就是副作用的开始，我一直在浴室哀号，
Daniel说:"欸 妳都做六次了，麻麻也是正常的吧!"这样说也是啦!结果竟然麻5分钟就不
麻了，麻好像不一定会持续。(Daniel:欸 妳根本是同一个姿势太久齁)
生活
目前到现在我还是维持喝大量的水分(我会喝麦茶或绿豆汤)，多吃蛋白质，前几天看到报
纸上的资料觉得还不错，现在每天都会吃豆腐。一开始会刻意吃比较多红肉，但是后来发
现吃太油也不习惯，后来还是改回吃豆类跟白肉。
剪报内容
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