1.原文连结：
https://reurl.cc/kdR2O3
2.原文内容：
因华(4172)自行开发D07001口服抗癌药品取得美国口服节拍式疗法专利，亦获得CDE纳入C
OVID-19专案指标性案件。
因华自行研发的D07001日前完成临床1b试验找到人体最适投药100mg剂量，为采用日前取
得美国专利-采低剂量口服节拍式疗法，口服使用剂量仅为原注射剂型的20%，在人体临床
1b试验中，在曾接受过2年各式癌症治疗的病人使用，在低剂量口服节拍式疗法的投药下
，有80%的胰脏癌及部份胆道癌病人仍呈现肿瘤稳定控制，胰脏癌受试者无恶化存活期间
超过一半以上达4~7个月，预计在下半年进入临床2期试验，法人指出，预期未来在依最适
剂量100mg扩大病人收案下，低剂量口服节拍式疗效应更为显著，有机会让癌症患者借由
长期口服药品控制病情，让癌症成为慢性病治疗。
此外，D07001口服抗癌药品之主成份Gemcitabine其活性原就具有抑制病毒复制的效果，
针对D07001可针对COVID-19轻症、中症、或无症状患者，降低病毒数量以及减缓病毒引起
的症状，依照因华所执行1期及1b临床试验结果，每周3剂，无不良副作用，口服用药无须
住院，可以降低照顾COVID-19患者的医疗成本，又可以降低住院产生的感染风险。因华D0
7001应用于COVID-19已获医药品查验中心CDE纳入指标性案件，并同时已送美国BARDA申请
，目标下半年进入人体临床试验。
3.心得/评论：
1点过后直接拉了20%
拿到专利后下步就等待临床Phase2的结果了