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1.媒体来源:
三立新闻
2.记者署名:
记者陈弋／台北报导
3.完整新闻标题:
联亚盼“败部复活”　李秉颖给1建议：效法辉瑞壮士断腕
4.完整新闻内文:
国产新冠肺炎疫苗联亚生技UB-612未通过紧急使用授权（EUA），该公司董事长王长怡表
示，卫福部食药署作EUA仅取“单一时间点”的免疫桥接，且用武汉株进行EUA已经过时。
王长怡透露，联亚会持续和食药署讨论包括T细胞反应在内的“全面免疫性评估”，完整
呈现疫苗的优异性。中央流行疫情指挥中心专家小组咨询委员李秉颖表示，T细胞反应很
难订出一个保护力标准，且联亚使用小分子的问题在于免疫反应太弱，应效法辉瑞壮士断
腕，将设计改掉。
疫苗专家、台大儿童医院感染科医师李秉颖今（24）日接受资深媒体人周玉蔻专访时表示
，联亚UB-612是一个全新的设计，但理论跟实际有时候不如我们想像，联亚最大的问题是
他们采用的病毒分子较小，国外新冠疫苗发展之初也有药厂这么做，但都失败，像是辉瑞
（Pfizer）一开始也是用小分子，后来放弃，改用类似莫德纳的设计。
李秉颖说，使用小分子的问题在于免疫反应太弱，这是先天的问题。联亚疫苗刺激的T细
胞反应比较强，因为它会进入细胞，和腺病毒疫苗、mRNA疫苗类似，疫苗进入细胞作用之
后会把抗原呈现在细胞膜，引发较强的T细胞反应。但李秉颖认为，世上所有疫苗都无法
从T细胞反应订出一个保护力标准，除了变异很大，T细胞反应数据看起来就是“all or n
ot”，有就可以，质量高不等于能力强，只要有就可以辅助B细胞制造抗体。
李秉颖解释，攻击病毒的第一线是抗体，就算T细胞堡垒做得很好，如果抗体量不足，整
体保护力还是不够，国际研究显示，抗体效价跟疫苗保护力呈现正相关，T细胞反应强弱
则无法订出保护标准。
“用武汉株作EUA，世界各国都这样做，只是要附带看一下它对变异株的中和抗体效价变
化。”李秉颖认为，联亚已投入大量成本在新冠疫苗研发上，这是国产疫苗很大的负担，
高端一开始也是冒一样的风险，心血可能付诸东流。李秉颖直言，如果他是联亚的主事者
，他会选择壮士断腕，只要RBD（receptor-binding domain）分子太小的问题没解决，很
难达到理想的第一步，应效法辉瑞放弃原本的小分子计画，转用大分子发展疫苗。
5.完整新闻连结 (或短网址):
https://www.setn.com/News.aspx?NewsID=987160
6.备注:
科科