※ 引述《uhbygv45 (艾斯克特)》之铭言：
: 疫情指挥中心陈时中部长于五月廿八日记者会说，企业、地方要自行采购疫苗，必须委托
: 药商，备齐八项文件，向食药署提出申请。这八项文件分别是：1.执行计画书、2.数量及
: 计算依据、3.供货时程、4.有效期限、5.药品说明书、6.冷链及仓储设备、7.原厂授权书
: 、8.国外上市证明或替代文件。
: 仔细将法条中的四项文件，与陈时中部长提的八项文件比对，其中四项文件：“3.供货时
: 程、4.有效期限、6.冷链及仓储设备、7.原厂授权书”均为原法条所无。“特定药物专案
: 核准制造及输入办法”是药事法直接以法律授权订定之法规命令，订定后需送立法院备查
: ，并非主管机关可以随意弹性调整之行政规则。
这么看来
重点就是两个
1.台湾本来要争取代工已获国际认证的AZ
但后来突然改成 要扶植效力未明的高端
2.法条本来四项文件 陈时中突然又加四项
而原厂授权书是难以取得的 使国人企业难以购买疫苗
这样理解没错吧?
我希望DPP可以有人出来解释清楚
如果无法解释清楚
那为了让这种违反医疗伦理的行为受到司法审判
下一届执政党 只能选DPP以外的政党了
因为只有不同党 才会调查及起诉了......