本文内容有部分取用林氏璧医生分享的心得
有想了解更深入的人可以进去看
https://linshibi.com/?p=39547
https://i.imgur.com/TSHI0QZ.jpg
疫苗临床试验中和抗体的效价到底可否作为有保护力的替代指标呢？Nature Medicine一
篇文章分析了七个疫苗各自和康复者抗体的比例来订出一个预测的模型。
论文：Neutralizing antibody levels are highly predictive of immune protection
from symptomatic SARS-CoV-2 infection
https://www.nature.com/articles/s41591-021-01377-8
https://i.imgur.com/GKOJzLs.jpg
与大家介绍一下上图目前上市疫苗种类
CoronaVac 中国科兴疫苗
Ad26.COV2.S 美国Johnson & Johnson疫苗
ChAdOx1 英国AZ疫苗
rad26 s+rad5 s 俄罗斯新冠肺炎疫苗
bnt162b2 美国辉瑞疫苗
nvx-cov2373 美国Novavax疫苗
mRNA-1273 美国莫德纳疫苗
此图简易解读方式可以想像一下右上方会是高保护力及高中和抗体，相对安全；反之左下
方保护力会越低。
可以看到左下角就是中国科兴疫苗，这只疫苗最近刚刚通过WHO的疫苗，保护力50%、中和
抗体20%。他们估计如果可达到康复者中和抗体的 20.2%就可达50%的保护力，估计如果可
达到康复者中和抗体的 3%就可防重症。
WHO前阵子也开了会，研讨Immuno bridging study （免疫桥接研究）替代第三期临床的
可能性。我想大方向是这样的没错，希望WHO早日有共识。毕竟目前的阶段再进行原本第
三期完全安慰剂对照组的临床试验的确是有医学伦理的疑虑。但如果要和已EUA的疫苗两
两比较，又旷日费时，有些不切实际。
本文主要想让大家可以了解目前各国疫苗的资讯，往后台湾有机会拿到其他的疫苗，我想
大家也可以更清楚掌握此资讯。我本身出自于生物方面，其实有发现台湾最近都在争论二
期完直接走EUA以及打了国产疫苗会不会得不到国际认证，这个问题就要回归到前面说的I
mmuno bridging study （免疫桥接研究）课题，WHO在上一次的会议中集合很多科学家一
起讨论这个话题，因为现今全球有70亿人口，年需求要140亿只疫苗，但到目前2021年为
止，只有20亿只左右，供不应求的状态确实存在，故WHO正在思考免疫桥接研究。目前全
球还有200多家疫苗厂商还在努力发展中，包括台湾联亚、高端，往后有通过的话也可以
加速国产疫苗研发的速度。最后我们国产两家疫苗厂商都有宣布要到国外印度、荷兰去执
行三期试验。
大家一起加油，台湾加油！