2021年5月26日
国际医学期刊《美国医学会杂志》（The Journal of the American Medical Association, JAMA，IF45.54）
正式发表国药集团中国生物的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》报告
这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果报告
自2020年7月16日起
40411名受试者随机分为三组
中国生物两款COVID-19疫苗对4011名志愿者进行随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验
试验结果为：
中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天能产生高滴度抗体
形成有效保护
接种疫苗14天后 全人群中和抗体阳转率达99%以上
两种疫苗组有效率分别为72.8%和78.1%
两种疫苗的接种者均无重症患者
也无往生案例